INTRODUCCIÓN Y OBJETIVO
Las células circulantes tumorales (CTCs) es una herramienta emergente en el manejo de los pacientes con cáncer.
Objetivo: Caracterizar CD133+-CTCs, mutaciones PTEN y alteraciones del receptor de andrógeno (RA).
MATERIAL Y MÉTODOS
40 pacientes diagnosticados mediante punción transrectal ecodirigida son seleccionados. Definimos 3 grupos de riesgo: intermedio ó alto (DÁMICO) y metastásico. Todos los pacientes no han recibido terapia hormonal en el momento del estudio.
Mediante técnicas de hibridación in situ y marcaje con anticuerpos murinos caracterizamos la presencia de CD133+-CTCs y alteraciones del (RA) en 10 ml de sangre.
RESULTADOS
La tabla 1 muestra nuestros resultados.
CONCLUSIONES
Un alto porcentaje de pacientes con CaP de riesgo intermedio/alto mostró CD133+-CTCs, mayor en caso de los CaP M1. Estas CTCs mostraron con frecuencia cambios en el receptor androgénico. La cuantificación y caracterización genómica de CD133+ en CTCs podría ayudar en la aproximación terapeútica y manejo del CaP así como a su estratificación pronostica.
PALABRAS CLAVE: CaP, caracterización subcelular
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TOTAL
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Intermedio
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Alto
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M1
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Pacientes
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43
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10
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22
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11
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Gleason al diagnóstico
≤6
7
≥8
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2 (4.7%)
11 (25.6 %)
27 (62.8 %)
|
3 (20)
7 (70)
0
|
0
2 (9.1)
20 (90.9 )
|
0
2 (18.2)
7 (63.7)
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PSA al diagnóstico
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11.56
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8.56
|
11.28
|
99
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CD 133-CTCs
Mediana
Range
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2 (5.6)
1-81
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2 (7.3)
1-39
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2 (5.8)
1-81
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2 (3.6)
1-12
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CD-133+CTCs=0
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11 (25.6%
|
3 (30%)
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7 (31.8%)
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1 (9.1%)
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CD-133+CTCs≤2
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16 (37.3%)
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3 (30%)
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8 (36.3%)
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5 (35.5 %)
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CD-133+CTCs≥3
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16 (37.3%)
|
4 (40%)
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7 (31.8%)
|
5 (35.5 %)
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AR change (n=20)
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6/8 (75 %)
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13 (65 %)
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3/4 (75 %)
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4/8 (50%)
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