Introducción: Las metaloproteasas (MMPs) y su inhibidor tisular-3 (TIMP-3) se han relacionado con el desarrollo y la agresividad tumoral. En ocasiones, existen muchas dificultades para diagnosticar el cáncer de próstata, es por ello que la expresión de MMPs y TIMP-3 en la biopsia previa negativa nos podría ayudar a realizar una sospecha diagnóstica en estos casos. El objetivo es realizar un estudio comparativo de la expresión de MMPs y TIMP-3 en las biopsias previas negativas y las prostatectomías radicales (PR). Material y método: Presentamos un estudio retrospectivo en el que hemos analizado 33 pacientes diagnosticados de cáncer de próstata. Se ha realizado una comparación de la expresión global (score) y por tipo celular (célula epitelial, fibroblasto y célula mononuclear inflamatoria) de la MMP-2, 9, 11 y 13 y TIMP-3 en las zonas donde se encontraba el tumor tanto en las biopsias negativas como posteriormente en la PR mediante su análisis inmunohistoquímico. Resultados: Tras analizar las MMPs y el TIMP-3 en la zona tumoral vemos una diferencia significativa con una mayor expresión de MMP-2(p=0,002) y MMP-9(p=0,001) en la expresión global de la PR con respecto a la biopsia negativa. Al igual que en el tipo celular de las células epiteliales y tumorales se encuentran diferencias significativas en la MMP-11(p=0,013) y en el TIMP-3(p=0,019). En la expresión de los fibroblastos, existen diferencias significativas expresándose altamente en las prostatectomías, la MMP-9(p=0,007) y el TIMP-3(p=0,008) respecto a las biopsias negativas. Conclusión: Al analizar las zonas tumorales, tanto de las biopsias negativas como de las PR, se evidenció una mayor expresión global de la MMP-2 y la MMP-9 en las PR respecto a las biopsias negativas que nos indican que puede llegar a favorecer la progresión tumoral. En la célula tumoral de las PR encontramos una mayor expresión que en la célula epitelial de las biopsias negativas en la MMP-11 y TIMP-3 que pueden dar lugar al desarrollo de la progresión tumoral. Además, en la zona tumoral de la PR se objetivó un aumento de la expresión de los fibroblastos en la MMP-9 y en el TIMP-3, pudiendo contribuir a la progresión del tumor.
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