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Virseda Rodríguez, A.J; García, J.L; Marcos Asensio, S; Coderque Mejía, M.P.; Hernández Sánchez, T; Rocha De Lossada, A.; Noya Mourullo, A.; García García, J.; Herrero Polo, M; Misiew Cz-Krzeminska, I.; Hernández, M.; Cruz, J.J; Sarmiento González, R.; Gómez Veiga, F.
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INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS La biopsia líquida tiene el potencial de proporcionar información sin una biopsia invasiva, utilizando marcadores circulantes en líquidos biológicos . La variante 7 del receptor de andrógeno (AR-V7) está siendo ampliamente estudiada y propuesta como posible indicador de respuesta al tratamiento en pacientes con Cáncer de Próstata (CP). Planteamos determinar la factibilidad técnica de determinar la presencia de AR-V7 con nanoinmunoensayo capilar en pacientes con CP metastásico y su posible correlación con datos clínicos y analíticos. MÉTODOS: Se incluyeron 31 pacientes con diagnóstico de CP metastásico. La muestra extraída de sangre es procesada en tubos EDTA. Se realiza electroforesis capilar con nanoinmunoensayo con análisis SimpleWestern. Con esta técnica las proteínas son separadas según tamaño e inmovilizadas según su unión a anticuerpos. El anticuerpo primario fue el anticuerpo anti receptor de andrógeno (EPR15656 Abcam). Los datos son analizados con Compass Software. RESULTADOS: Se evalúan 31 pacientes de los cuales 8 Gleason £7 (25,8%) y 23 Gleason ≥8 (74,2%). La tabla 1 completa las características de los pacientes y su expresividad de AR-V7. No se encontraron diferencias entre los parámetros neutrofilos, linfocitos, ratio neutrófilo/linfocito y plaquetas entre los grupos AR V7+ y AR V7-. | Edad (media, min-max) | PSA (ng/ml) (media, min-max) | FA (medidas)(media, min-max) | Gleason (recuento, %) | Tipo de Metastásis (recuento, %) | | AR-V7 + N=11 (36%) | 77 (56-87) | 198,3 (9,18-1374) | 371* (58-3080) | Gleason <7: 4 (36,3) Gleason ≥8: 7 (63,7) | M1a:1 (9) M1b:9 (81,8) M1c:1 (9) | | AR V7 – N= 20 (64%) | 76 (50-87) | 187 (0,92-2215) | 94 (50-294) | Gleason <7: 4 (20) Gleason ≥8: 16 (80) | M1a:0 (-) M1b:20 (100) M1c:0 (-) | | CONCLUSIONES: La evaluación de AR-V7 es factible mediante nanoinmunoensayo capilar. Se observó en el 36% de los pacientes y se asoció con un aumento de FA. La reproducibilidad de esta técnica puede permitir su uso en el manejo del paciente con CP avanzado y ayudar a una mejor selección individualizada del tratamiento.
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